Forum Lyme Francophone

je suis allée lire la notice
exact pour la prise à jeun de préférence
jamais aucun medecin ne m'en avait parlé


espoir oui sur iherb houttuynia

J'ai lu hier que Rifampicine pouvait faire baisser la production de cortisol (forum US - ai oublié de recopier le lien); donc pour les patients qui ont un cortisol déjà particulièrement bas, çà peut être préoccupant. Certains MT (une minorité) demandent d'ailleurs une prise de sang pour le mesurer avant la prescription.

décidement.... mon taux de cortisol est effondré....

Nuit en enfer apres l'arrêt de ce médoc...crise neuro jamais atteinte à ce point...et des douleurs hum. Ca va mieux. Ouf. C'est vraiment pas un truc à prendre à la légère et c'est aussi pour le foie que pas terrible et j'ai le foie pas terrible non plus, donc plus jamais.

Hanna a posé ça : http://health.belgium.be/internet2Prd/g ... 464_fr.pdf et en plus c'est d'origine belge. Comme quoi, ils font les choses bien, les belges.

Merci Hanna ! C'est un précieux guide.

Rifampicine = à distance des repas 30' avant et 2h après. C'est marqué + surveiller le foie mais là détox doit aider, je pense.

je dépose le bouquin d'horowitz( scusez l'othog ), et lui dit de la prendre au repas... le lien belge 1/2h avant et la notice aussi. bref... on n'est pas sortis de l'auberge.
j'ai la diarrhée depuis deux jours, et soucis intestinaux depuis la prise, et ceci a encore augmenté depuis que je le prends 1/2h avant le repas (alors qu'avant cela commençait à aller un peu mieux à ce niveau avec le nouveau régime des glucides spécifiques que je suivais...). je crois que c'est lié à ce médic. et j'ai peur pour mon pancréas, qui est sensible.
je suis bien embêtée

augmente tes probios au coucher perce neige , monte à 50 milliards + 4 ultra levure ( je suis loin des coonseils d'Horowitz avec ses 200 milliards quotidien + je ne sais combien de saccharomyce boulardii ( ultra levure ) )

J"avais aussi diarhhées, hémorroides, douleurs dans le ventre....ce médoc est fort.

d'accord annie, je fais cela . depuis hier. et les diahrrées vont mieux . par contre je le prends désormais en mangeant, cela aide sans doute aussi. le dr m'a dit qu'il allait agir aussi, même si pris non à jeun.

oui espoir, c'est vraiment pas évident. je m'accroche en me disant que c'est le signe qu'il fonctionne, mais bon, le flagyl m'avait complètement mise ko, et lyme n'a pas régressé pour autant...

http://www.medicinenet.com/rifampin-oral/page2.htm
Voir le point : "How to use". Très clair.

on est bien d'ok agrippine
voilà, je n'en peux plus, je ne suis plus moi-même avec ce rifadine. j'aurai essayé 15 jours. j'ai eu le dr ce matin et je passe à l'azithromycine: 1 co un jour sur deux, couplé avec le tétralysal que je prends déjà.
je suis soulagée soulagée soulagée de pouvoir arrêter

Je suis contente pour toi perce-neige...tu vas pouvoir souffler.

merci c'est je sens déjà la différence dans la tension nerveuse de mon corps. j'ai arrêté de dévorer mes doigts...

Qui a testé le traitement intermittent avec Rifampicine?

Je dois arrêter vendredi pour faire une pause d'une semaine et le reprendre ensuite pour 3 nouvelles semaines

Le médecin que j'ai vu ce matin m'a dit que les réactions étaient quand même très rares...

Je prends Rifadine pour la bartonnellose depuis 15 jours et j'ai des soucis intestinaux depuis la prise de ce médicament que je gère pour l'instant...

Mais hier j'ai eu une grosse migraine comme si j'allais être réglée... et constatation dans la soirée, je suis réglée alors que je prends la pilule !

J'ai appelé illico mon médecin Lyme ce matin qui m'a dit d'arrêter la pilule jusqu'à la fin du traitement Rifadine

je n'ai jamais arrêté la pilule depuis que je la prends ...

ça m'angoisse, je ne sais pas combien de temps ces "règles" vont durer...