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 Sujet du message: Re: ChristopheP
MessagePublié: 25 Déc 2010 21:16 
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Enregistré le: 25 Août 2010 19:03
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Localisation: bourgogne
ok je comprends les vibrations , j'ai les mêmes qui sont en fait des crises de spasmophilie
et c'est très désagréable

_________________
Et si tout le monde adhérait à l'association ET devenait bénévole ce serait bien non ?
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtopic.php?f=3&t=3325

mon blog 12 900 articles sur les MVT
http://droopyyoupi.blogspot.fr
pour trouver quelque chose , taper droopyyoupi + le mot dans google ça va plus vite !


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 Sujet du message: Re: ChristopheP
MessagePublié: 25 Déc 2010 22:01 
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Enregistré le: 16 Juin 2010 12:14
Messages: 338
Christophe,
Moi aussi j'ai ça par moment, je tremble comme une feuille la journée. C'est une sensation pénible.

Annie,
Ce serait super pour l'article.

Nadège


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 Sujet du message: Re: ChristopheP
MessagePublié: 25 Déc 2010 22:46 
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Enregistré le: 07 Oct 2009 19:30
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Localisation: Annecy
Pour moi ce symptome de tremblement c'est uniquement la nuit quand je dors profondément ... c'est également la nuit que mes douleurs aux mains se déclenchent ... Enfin la nuit c'est la galère ...


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 Sujet du message: Re: ChristopheP
MessagePublié: 25 Déc 2010 23:01 
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Enregistré le: 04 Jan 2008 23:31
Messages: 45
merci Christophe pour tes voeux de bonnes fêtes, elles se terminent,et sans doute dans la douleur (hélas) pour certains..mais moi je dis comme Casada, chapeau d'avoir le courage de reprendre un traitement - moi après 5 traitements :amoxy,doxy,rocéphine j'ai eu comme toi une amélioration très sensible sur beaucoup de symptômes et me contente ainsi , bien que je ne sois pas toujours bien (reprise douleurs dos,sensation de mal être général par moment,trouble de la vue, problèmes gastriques....) je ne veux pas pour l'instant recommencer les antibios, je verrais si je ne supporte plus, car mon médecin me prescrira sans problèmes de la doxy (cela me semble-t-il avait bien réussi ?) -bonne chance Christophe pour retrouver une forme "exceptionnelle" si cela peut arriver ....je vais suivre ton vécu - bonne fin d'année à toutes et à tous


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 Sujet du message: Re: ChristopheP
MessagePublié: 22 Mai 2020 19:10 
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Enregistré le: 07 Oct 2009 19:30
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Localisation: Annecy
Des nouvelles pour vous encourager....

Bonjour, cela fait longtemps que je ne suis pas venu sur ce forum et comme je me rappelle de l'angoisse liée à l'incertitude sur la guérison, je pense qu'il est venu pour moi le temps de vous donner un peu d'espoir. J'ai été très malade , pendant plusieurs années, diagnostique long et compliqué, finalement analyses au laboratoire Schaller (et oui c'est souvent les méthodes polémiques qui font la différence) qui m'a permis de démarrer un traitement, puis plusieurs autres peut être 10 , 15 ordonnances avec antibiotiques sur au moins 2 ans par période , perfusion (au moins 6 fois Rocephine) , plante, Tic tox ..... Vitamine C à dose importante sur la durée (2 grammes). Un premier arrêt complet des traitements antibiotiques puis une rechute un an plus tard avec un dernier traitement pour cette rechute . Depuis 4 ans plus rien que des séquelles pas très graves, zones qui piquent sous les pieds, le coin de la tête mais rien de grave. Une énergie retrouvée , sport , journée plus que chargée au boulot et ça tient. Il ne faut en fait rien lâchée, se dire que c'est un combat sur la longueur et on peut s'en sortir. L'important est de ne pas avoir peur, n'écoutez que votre corps et votre instinct , ne vous laissez pas détourner par les doutes liés à ces analyses non fiables. Si vous avez éliminé toutes les autres pistes , que vous avez été piqué par un Tique, que le Western Blot est positif alors foncez, ne vous laisser pas détourner de l'objectif de la guérison par des spécialistes qui n'en sont pas, des amis ou la famille qui ne peuvent pas comprendre ce qui vous arrive puisque la plupart des médecins disent que ça n'existe pas ... Il faut bien entendu trouver des médecins qui connaissent Lyme, à l'époque j'ai été suivi par le Dr .. dans la Drome et le docteur R. prés de V. ainsi que mon médecin traitant en relation avec G. Merci à eux, ils m'ont sauvé d'un avenir vraiment noir qui était inéducable. Merci également à France Lyme et ce forum ou j'ai compris dés ma première connexion ce que j'avais et ce que les spécialiste infectiologues avaient ignorer au regard d'analyses des plus incertaines et dont ils connaissent tous l'infiabilité. Bref on peut s'en sortir et il faut bien se dire que les gens sur ce forum sont tous dans une situation difficile et que ceux qui vont mieux ne viennent ou reviennent pas forcément. C'est pour ça que je souhaitais apporter mon témoignage, allez on y croit, vous pouvez comme moi vous en sortir !!! Bonne journée à tous.


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 Sujet du message: Re: ChristopheP
MessagePublié: 23 Mai 2020 10:54 
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Enregistré le: 24 Jan 2015 13:38
Messages: 3535
Localisation: 93
Christophe,

Tu ne peux pas savoir à quel point ton message fait plaisir !
D'abord car on sent que tu vas bien, ensuite parce qu'effectivement c'est un message d'espoir pour tous.

Bonne continuation à toi !
Flam

_________________
L’obstacle majeur en France, c’est la mentalité de nos facultés de médecine. C’est l’une des plus rétrogrades du monde. Les facultés de médecine valorisent le pouvoir, le silence; elles valorisent la compétitivité entre les médecins ...
Martin Winckler


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 Sujet du message: Re: ChristopheP
MessagePublié: 24 Mai 2020 17:56 
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Enregistré le: 16 Oct 2019 17:38
Messages: 10
:cool Est ce que la vitamine C a été déterminante à votre avis, vitamine C par IV ?


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 Sujet du message: Re: ChristopheP
MessagePublié: 24 Mai 2020 23:47 
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Enregistré le: 07 Oct 2009 19:30
Messages: 50
Localisation: Annecy
Je pense effectivement que la vitamine C a été importante, je l’ai prise par voie orale sur le long terme. Mais les antibiotiques ont aussi été importants, les huiles essentielles aussi. Il est vrai que la vitamine C a été un basic pour moi. Je n’ai pour autant pas de certitude, c’est la persévérance qui me semble avoir payé.


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