Forum Lyme Francophone

Media-tiques, portail francophone d'informations sur les maladies vectorielles à tiques • France Lyme
Nous sommes le 19 Oct 2019 14:29

Les heures sont au format UTC + 2 heures [ Heure d’été ]


Règles du forum


Veuillez cliquer ici afin de consulter les règles du forum



Publier un nouveau sujet Répondre au sujet  [ 155 messages ]  Aller vers la page Précédente  1 ... 7, 8, 9, 10, 11  Suivant
Auteur Message
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 05 Fév 2017 21:26 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 25 Juin 2016 23:10
Messages: 365
Pour ceux que ça intéresse, j'avais fait un typage lymphocytaire complet en décembre et du coup je le poste que maintenant sorry.

Résultat de la fin du mois de décembre.

LEUCOCYTES 4 200 /mm3 Octobre : 6260 /mm3
LYMPHOCYTES TOTAUX1 903 /mm3 (1200-3400) Octobre : 2968 /mm3

LYMPHOCYTES CD3 + 71.8 % [i]Octobre : 71.30 %[/i]
- Soit (CD3+) 1 366 / mm3 (1000 - 1800) Octobre : 1 924 / mm3
LYMPHOCYTES CD4 + 46.7 % Octobre : 45.8 %
- Soit (CD4+) 889 /mm3 (550 - 1050) Octobre : 1 236 /mm3
LYMPHOCYTES CD8 + 21.60 % Octobre : 23.2 %
- Soit (CD8+) 411 /mm3 (350 - 800) Octobre : 626 /mm3
Rapport CD4/CD8 2.16 (1.29 - 2.51) Octobre : 1.97

LYMPHOCYTES CD8 +, CD57- 20.5 % Octobre : 26.1 %
- Soit (CD8+, CD57-) 390 / mm3 (160 - 380) Octobre : 583 / mm3[/i]
LYMPHOCYTES CD8 +, CD57+ 1.9 % [i]Octobre : 1.7 %

- Soit (CD8+, CD57+) 36 / mm3 (170 - 370) Octobre : 46 / mm3
Rapport CD58+, CD57-/CD8+, CD57+ 10.63 (0.82 - 2.17) Octobre : 12.67


NATURAL KILLERS 13.00 % Octobre : 11.7 %
- Soit (NK) 247 / mm3 (70 - 400) Octobre : 316 / mm3
LYMPHOCYTES T ACTIVES, DR + 0.5 % Octobre : 0.5 %
- Soit (TACT) 13 <80
T4 NAIFS 17.5 % Octobre : 20 %
- Soit (T4HN) 333 / mm3 (150 - 420) Octobre : 540 / mm3
T4 HELPERS 17.50 % Octobre : 25.6 %
- Soit (T4H) 468 / mm3 (250 - 480) Octobre : 691 / mm3
Rapport T4H/T4I 1.41 (0.82 - 2.17) Octobre : 1.28


LYMPHOCYTES B, CD19 + 5.20 % Octobre : 5.9 %
- Soit (BLMPH) 99 / mm3 (140-350) Octobre : 159 / mm3
lymphocytes CD4+,CD25 + 2.90 % Octobre : 3.0 %
- Soit 55 / mm3 (25-255) Octobre : 81 / mm3

Recepteur de l'interleukine (IL2R) 4.70 ng/ml (<4) Octobre : 4.54

Voilà, cela correspondait à mon état de santé en décembre, j'ai bien diminué de partout par contre j'ai une chute des Lymphocytes B qui correspond sûrement à mon arrêt de l'Amoxicilline pour un traitement plus "intracellulaire". Borrelia, Streptococcus ? Mold ? D'ailleurs à mon arrêt je n'étais pas bien du tout.

Mon état auto-immun à perdu 2 points, cependant mais T8s sont moins nombreux (sauf en pourcentage), je ne l'explique pas et mon ILR2 a augmenté. S'agit-il d'une réactivation du SI ? Comment augmenter les T8S ? Que représente les TH2 ?

Si Annie ou Spoomy passe par là ?

_________________
J'ai déclaré la guerre à mes bebetes, c'est elles ou moi :sm


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 08 Fév 2017 19:50 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 25 Août 2010 19:03
Messages: 7680
Localisation: bourgogne
je peux te donner le lien pour artemisia et je laisse Spoomy etudier tes résultats elle est plus douée que moi

artemisia que tu veux ici
et on ne prend que globalmail pour l'envoi !
la semaine dernière c'était gratuit les f d p

si les gens veulent que je réponde en général il faut me mp car je ne passe pas beaucoup sur ce forum mais plus sur celui des adhérents

_________________
Et si tout le monde adhérait à l'association ET devenait bénévole ce serait bien non ?
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtopic.php?f=3&t=3325

mon blog 12 000 articles sur les MVT
http://droopyyoupi.blogspot.fr
pour trouver quelque chose , taper droopyyoupi + le mot dans google ça va plus vite !

lien IHERB ici que POSTE LOCALE pour la livraison


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 08 Fév 2017 20:30 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 06 Juil 2006 17:24
Messages: 328
Caroxx a écrit:
Bonjour Yoann

Il y a quelques années, un de mes proches a été soigné pour une aspergillose avec de l'amphotéricine B.
Même molécule que la fungizone mais la fungizone n'a pas une action systémique.
C'était des comprimés. Je ne sais pas si ça existe encore.


Amphotéricine B = fungizone. En prise per os (oralement) ce n'est pas (ou presque pas) absorbé systémiquement, par contre elle est très utile contre les candidoses intestinales. Elle n'est hélas plus commercialisée en France sauf sous forme d'un sirop infâme plein de sucre.

Qd un patient est immunodéprimé (traitement cancer, SIDA ou autre) il peut développer des candidoses systémiques, dans ce cas on peut lui donner de l'amphotéricine B par IV

Je trouve vraiment dommage qu'ils aient arrêter la commercialisation des gélules pour stopper ou prévenir les candidoses intestinales, j'en prenais tt le tps qd j'étais sous abx pour éviter les problèmes, sans que mon foie ne souffre (comme ça peut être le cas avec le fluconazole=triflucan=diflucan).

Nelly


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 08 Fév 2017 21:10 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 25 Juin 2016 23:10
Messages: 365
Hello,

Merci à vous deux.
Oui mon doc lyme m'a donné du fungizone en sirop, mais je n'ai rien ressenti ou presque. Du coup j'ai parlé de mon problème avec mon MT et il m'a prescrit du triflucan qui est d'après lui plus systémique. Je sens d'ailleurs que ça marche car j'ai des douleurs h24 et certains symptômes ont fortement diminués. Mais il faut que je change de molécule... Car le triflucan trouve vite ses limites. J'ai aussi des huiles essentielles mais c'est bcp moins puissant.
Merci beaucoup pour l'information Nelly....

Annie, merci pour lien je soupçonne un parasite type palu ou babesia le doc m'avait donné un site mais il est fermé.

Je vois le doc du 93 demain, il bosse avec les ricains peut-être qu'il pourra m'apporter une solution.

Yo

_________________
J'ai déclaré la guerre à mes bebetes, c'est elles ou moi :sm


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 18 Fév 2017 13:22 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 25 Août 2010 19:03
Messages: 7680
Localisation: bourgogne
Citer:
J'avais le tableau clinique bartonnela et j'avais ce genre de rash, surtout après le sport...
Annie, j'ai besoin de tes lumières... Depuis que j'ai entamé une grosse détox (sauna IR, jeûne, transpiration) je suis beaucoup moins fatigué, mais mes douleurs de type grippal, articulaires, douleurs à la nuque, maux de tête, chaleur, idée noirs ont fortement augmenté pour être maintenant constantes. (même à l'arrêt des atb).
J'ajoute que la prise de triflucan me fait vraiment herxer (mon Mold illness) aussi, mais à son arrêt je reste tout de même avec les symptômes décrit au dessus.
Voilà je suis avec tous cela avec ou sans antibio, tout le temps (augmentation en position allongé, mais pas de douleurs qui me réveille la nuit).

Avant toutes mes actions, je n'avais que très peu de douleurs mais j'étais épuisé sans arrêt avec un brain fog horrible

Je suis donc inquiet, car j'ai l'impression que la pluparts des lymes on un chemin inverse du mien.

Ma question est que penses tu de mon nouvel état ? Est-ce le SI qui se réveille ? Est-ce un herx très long (1 mois et demi) ?
Est-ce un début de guérison ?

Merci d'avance pour tes réponses.

Yo


difficile de dire Yoann je ne suis pas médecin je ne peux me baser que sur mon expérience
j'ai eu un herx aussi qui a duré 1 mois 1/2 , juste respirer me provoquait des douleurs articulaires

triflucan 200 mg pendant 2 mois m'a vraiment améliorée niveau cerveau ; il y a une étude médicale qui montre les bienfaits sur la neuroborréliose j'avais dû la poster qq part sur le forum

la détox fait aussi herxer , car tu relargues les toxines ; je te conseillerais de prendre un binder qui lie les toxines au niveau de l'intestin comme de la pectine de pommes , ça les capture et les évacue par les voies naturelles ( en plus permet de soulager l'intestin en douceur ) ; ou alors du microchitosan , si tu n'es pas allergique aux crustacés ; j'ai horriblement herxé avec une certaine detox hépat ou drain hépat et les maux de tête se révélaient hyper violents + douleurs partout

pour le brainfog , pinella de nutramedix
ou maintenant ils ont sorti aussi pinella/burbur
et le glutathion liposomal aussi marche bien ( même si ça pue mais on s'habitue et c'est cher ) pour brainfog et surtout niveau fatigue c'est top

idées noires , difficile de conseiller car on en a tous beaucoup , si stress albizia en gouttes , peut être du GABA ? je ne sais pas te dire quoi prendre c'est au médecin de déterminer ce qui cloche je pense ; chez moi ce qui marche c'est lysanxia sauf que c'est chimique !que je n'en voulais pas mais que maintenant je suis bien contente de l'avoir car je me suis rendu compte que ça agissait pour mon bien....
mais j'ai aussi fait des examens chez RPLAB me semble t il pour voir ce qui clochait dans mes neurotransmetteurs ( pas remboursé :( )

si besoin de lien je suis à ta disposition mais me mp sinon je rate ce qui a été demandé ou dit
mais je répète hein je ne suis pas doc

_________________
Et si tout le monde adhérait à l'association ET devenait bénévole ce serait bien non ?
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtopic.php?f=3&t=3325

mon blog 12 000 articles sur les MVT
http://droopyyoupi.blogspot.fr
pour trouver quelque chose , taper droopyyoupi + le mot dans google ça va plus vite !

lien IHERB ici que POSTE LOCALE pour la livraison


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 22 Fév 2017 02:24 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 14 Oct 2016 18:35
Messages: 316
yoann8887 a écrit:

Je vois le doc du 93 demain, il bosse avec les ricains peut-être qu'il pourra m'apporter une solution.


j'espère qu'il a pu t'aider à avancer !! si tu lui as fait part de tout ce que tu prends, ça a du le faire sourire non? (pas dans le mauvais sens du terme...)


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 22 Fév 2017 13:03 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 25 Juin 2016 23:10
Messages: 365
Oui c'est un regard différent par rapport aux autres médecins chronimed vu qu'il fait des recherches de son côté.
Cependant il a été assez surpris de ma réaction à l'amoxiciline et de ma charge fongique, c'est tout à fait possible pour lui que j'ai une sorte de Mold avec en plus une charge bactérienne, mais n'a jamais vraiment pensé à cela....

Je suis avancé dans le sens où il me suit, mais pas dans le sens où il peut m'apporter de réelles solutions autres que celles que j'ai déjà mise en place avec mon médecin traitant qui depuis sa formation chronimed est bien au courant du monde des infections froides.

Bien que le doc de D. soit ouvert, curieux et vraiment compétant, il me donne l'impression de tâtonner le terrain avec "nous" alors que son discours va dans l'autre sens. Cependant il est plus cohérent que certains médecins chronimed qui guérissent des patients plus par chance qu'autre chose.

Donc pour le moment je me sens tellement seul dans ce combat (comme beaucoup de Lymé), tellement pas épaulé malgré quelques proches qui me soutiennent beaucoup ainsi que mon MT, je suis dégoûté des instances française de la recherche.

En ce moment je suis sous triflucan et amoxiciline, j'ai réduit fortement des compléments (moins de besoin) et d'autres medocs inutiles, j'ai des douleurs h24, un brouillard ++, idées très noires, dépression et plein de trucs bizarre... Alors je m'accroche à l'idée que ce sont des herx prolongés et je continue d'avancer, comme bcp ici en espérant vraiment que tous ceci soient de bonne augures.

J'ai une crainte au niveau de mon état auto-immun. Que celui ci se transforme en maladie... Même si pour l'instant cet état semblait diminuer en décembre dernier.

ALC, pour répondre finalement à ta question après mon petit mélo... Je n'ai pas eu le temps de parler de tous cela avec le doc, comme tu le sais sans doute il est très speed, j'ai parlé de l'infrarouge, methylcobalamine et mitonchondrie et il a eu effectivement un sourire approbateur en me disant de continuer comme cela, pour le reste je n'ai rien dit.

J'attends la fin du mois pour voir un peu ou j'en suis, j'avais eu une bonne progression en novembre/décembre, mais depuis la période de detox très poussée et le triflucan je ne sais plus trop...

Bon courage à toi !

_________________
J'ai déclaré la guerre à mes bebetes, c'est elles ou moi :sm


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 30 Mars 2017 22:22 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 25 Juin 2016 23:10
Messages: 365
Bonjour à tous,

Un petit reporting sur mon évolution

J'ai commencé mon protocole de soins perso depuis mi janvier maintenant, j'ai fait des progrès énorme sur tous les plans.
Le triflucan 200 mg pendant 1 mois m'a provoqué des Herx difficilement supportables ou j'ai vraiment retrouvé le tableau total de la maladie de Lyme, j'ai découvert de nouveau symptôme et mon esprit a été mis à rude épreuve.
J'ai arrêté 1 semaine et demi et mon état s'était considérablement amélioré.
Suite à cela je me suis renseigné sur le meilleur traitement possible pour dégager toutes mes saloperies du nez et j'ai finalement trouvé ce qu'il fallait sans ordonnance. Je vais l'éditer dans le sujet Mold Illness pour que tout le monde en profite.

J'ai quand même obtenue en "rusant" du Sporanox, c'est trèèès efficace, trop, mon foie ne supportait plus du tout. J'ai donc stoppé.
La réaction Herxhemer de longue durée m'a vraiment épuisé. 2 mois de douleurs vraiment dur à supporter, le psychisme à le moral en un prit un sacré coup.
C'est incroyable les idées noirs que j'ai pu avoir, jamais de vie ça m'était arrivé.... mais voilà, j'ai vraiment franchi un cap !

Je suis encore fatigué, mon esprit est encore lent et fatigué, mais je suis sur la bonne voie. Quand je pense au chemin que j'ai du faire, à toutes les choses que j'ai étudié et tenté cela me déprime au plus profond de moi, car les hôpitaux sont vraiment lamentables !

Durant ces 3 derniers mois, j'ai rencontré beaucoup de spécialiste essayer de trouver des solutions. Ils ne supportent pas que l'on fassent des "interprétations", mais honnêtement les diagnostiques varient d'un médecin à l'autre de la même spécialité pourtant, qui est dans l'interprétation finalement ?
Bref je suis mon petit bonhomme de chemin avec mes colocataires fongiques et bactérien et finalement je suis heureux quand même de constater que le groupe Chronimed se donne pour nous.

Pour en revenir à mon protocole, j'ai adapté ce que j'ai pu trouver à droite et à gauche sur le net, les forums au protocole de Shoemaker qui est vraiment un brillant monsieur et je m'en sors plutôt bien.
La chance a voulu que ce monsieur est fait des études de médecine, de biochimie et qu'il soit tombé malade :ouin il a débloqué un sacré verrou pour la maladie de Lyme et des bio-toxines, j'espère que ses congénères vont reprendre le flambeau.
De mon côté j'essaye de donner le maximum d'information aux hopitaux ou je fais du tourisme car eux seuls sont dans la capacité de fournir des tests adéquats... je crois que j'aurai plus de chance de sortir avec Shakira... :lol:

Financièrement, je suis dans l'impasse, j'attends avec impatience d'acheter mon Sauna Infrarouge et je pourrais reprendre le travail avec ce magnifique outil et oui ! j'ai bien dit reprendre le travail et sortir de tous cela.

J'ai encore beaucoup de symptôme mais je sais que les produits que je prends ainsi que toutes les actions portent enfin leurs fruits, j'ai le droit à une deuxième chance, je vais la saisir !

Je suis quasi sûr à présent d'avoir développer la Bartonnelose qui a vraiment changé ma personnalité, on a du mal à se rendre compte que le "non soi" à prit le contrôle du "soi" pendant toutes ces années, je suis beaucoup plus calme et posé, mes symptômes "Psy" et "Neuro" disparaissent pour laisser place à des douleurs articulaires, mais je préfère largement ça. Ces douleurs articulaires qui elles aussi diminuent chaque mois un peu plus.

Je ne souhaite à personne de vivre ce que l'on vit, perdre sa tête et n'être même plus capable de passer un coup de téléphone, de lire un paragraphe sans perdre les idées etc... c'est vraiment une chose horrible.

Bref j'ai du mal à croire que j’aperçois enfin la lumière, mais je continue encore le combat, car ce n'est pas fini. Je suis déjà en partie redevenu moi et je sais que seul les gens du forum peuvent comprendre ce ressenti.

Pour la première fois depuis très longtemps, je ressens une vrai fatigue, le moral est bas à cause du combat que j'ai du mener contre la maladie mais aussi contre ceux qui sont censés soigner cette maladie. Toujours être obligé de se justifier, d'enfoncer des portes, d'être fort alors que tu es épuisé.... sa use !!!

Mais ce n'est que le moral, l'esprit se renforce et dans quel que temps j'espère que tous cela sera derrière moi.

_________________
J'ai déclaré la guerre à mes bebetes, c'est elles ou moi :sm


Modifié en dernier par yoann8887 le 30 Mars 2017 23:00, modifié 2 fois.

Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 30 Mars 2017 22:30 
Hors-ligne
Modérateur
Modérateur

Enregistré le: 24 Jan 2015 13:38
Messages: 3233
Localisation: 93
yoann8887 a écrit:
Je suis déjà en partie redevenu moi et je sais que seul les gens du forum peuvent comprendre ce ressenti.


Mais oui !!! C'est trop bizarre n'est-ce pas mais cette maladie est dépersonalisante au possible, ce qui explique en partie qu'on soit catalogués "psy". Et quand on en revient, c'est un peu comme si on rentrait enfin à la maison après une longue errance ...

J'espère que tout va aller de mieux en mieux pour toi Yoann,
Flam

_________________
L’obstacle majeur en France, c’est la mentalité de nos facultés de médecine. C’est l’une des plus rétrogrades du monde. Les facultés de médecine valorisent le pouvoir, le silence; elles valorisent la compétitivité entre les médecins ...
Martin Winckler


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 30 Mars 2017 23:20 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 25 Juin 2016 23:10
Messages: 365
Oui Flam c'est le terme exact, je sais que nos symptômes étaient vraiment similaires, je sais que tu reviens de très loin aussi.
La médecine allopathique nous classe dans tous les tiroirs psy, pour autant j'ai trouvé à travers mes multiples échanges avec vous des personnes très équilibrés, trop d'ailleurs comparé l'étendue de nos symptômes.
Je vois quand même tous cela comme une occasion de changer certaines choses chez moi qui ont contribué à mon enfoncement

Bon courage à toi aussi ! :ensemble

_________________
J'ai déclaré la guerre à mes bebetes, c'est elles ou moi :sm


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 31 Mars 2017 12:27 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 01 Août 2016 16:57
Messages: 112
Localisation: 78
Salut Yoann,

Juste un petit mot, pour dire que je me reconnais dans tes écrits, j'ai aussi de grands moments de détresse et d'angoisse, avec parfois des idées noires.
Puis de petites rémissions qui me permettent de m'accrocher et de repartir.
Je pense par moment être vraiment devenu dingue et comprends les Docs qui ont pu me classer dans les hypocondriaques dépressifs, car en phase de stress je le suis...

J'admire ton courage, ta capacité à assimiler et à compiler toutes ces notions.
Je n'ai pas cette facilité et j'apprécie bcp tous les partages d'informations que tu réalises,

Courage et merci à toi
Hervé


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 01 Avr 2017 12:22 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 25 Juin 2016 23:10
Messages: 365
Oui Hervé,

faut avancer, pas le choix ! Quand aux infos que je partage c'est tout à fait normal, mon cerveau est de plus en plus "désentravé" alors j'essaye d'apporter ma pierre à l'édifice.
Quand je suis arrivé sur ce forum, j'ai eu énormément d'aide, alors je fais la même chose.
Continue d'avancer Hervé ! c'est long mais on remonte malgré tout.

Bon courage à toi et à ta petite famille.

_________________
J'ai déclaré la guerre à mes bebetes, c'est elles ou moi :sm


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 01 Avr 2017 17:17 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 14 Mai 2015 18:58
Messages: 777
Courage Yoann !


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 17 Avr 2017 15:26 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 14 Oct 2016 18:35
Messages: 316
Salut Yoann

contente de voir que tu sors la tête de l'eau !!
Que ça continue !!
:mouak


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Présentation yoann
MessagePublié: 22 Mai 2017 18:41 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 02 Avr 2017 00:16
Messages: 63
Localisation: Toulouse
Merci pour vos commentaires qui donnent de l'espoir aux nouveaux lymés. Amitiés


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
Afficher les messages publiés depuis:  Trier par  
Publier un nouveau sujet Répondre au sujet  [ 155 messages ]  Aller vers la page Précédente  1 ... 7, 8, 9, 10, 11  Suivant

Les heures sont au format UTC + 2 heures [ Heure d’été ]


Qui est en ligne

Utilisateurs parcourant ce forum : Google [Bot] et 1 invité


Vous ne pouvez pas poster de nouveaux sujets
Vous ne pouvez pas répondre aux sujets
Vous ne pouvez pas modifier vos messages
Vous ne pouvez pas supprimer vos messages
Vous ne pouvez pas joindre des fichiers

Recherche de:
Aller à:  


Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
Traduit par phpBB-fr.com

 

 

Mentions légales | Media-tiques | France Lyme | Facebook | Twitter | RSS Contact

 

Application iPhone-iPod TouchApplication iPad

 

 

France Lyme France Lyme, Association de Lutte contre les Maladies Vectorielles à Tiques. 5 Cami del Canigonenc 66740 VILLELONGUE DEL MONTS, FRANCE
SIREN : 509 637 500 • SIRET du siège : 509 637 500 00018 • NAF : 94-99 Z

 

Association reconnue d'intérêt général.