Re: Ciprofloxacine
Posté : 05 juin 2016 17:29
Oui, en effet, j'ai retrouvé toute ma fonction connexe d'"animal de bât" qui sied à tout garçon dans nos sociétés occidentales (il y en a qui s'embarrassent moins )
Et pourtant lors des premières semaines, taper à l'écran me faisait mal aux doigts et il m'était impossible de porter plus de 1,5 kg. Sans compter la marche qui était le point noir, extra-lente et difficile. Les progrès sont vite venus et je sentais vraiment que la supplémentation et les cataplasmes d'argile verte aidait car si je n'en prenais pas ou pas assez ça empirait. Au bout de 5-6 semaines, j'étais déjà bien moins handicapé pour le quotidien. Au bout de 6 mois, c'était vraiment résiduel et avec surtout la problématique des recontaminations par l'alimentation. 2 ans après, ça doit être mon problème n°4 ou 5, très loin derrière les ondes qui sont devenues ma cryptonite . Cependant, tout ça ne sera pas inutile et servira un jour... Je reste convaincu que quand ça ne va pas, c'est qu'il manque quelque chose à notre corps et qu'il faut perfectionner son traitement. Personnellement, j'ai mis vraiment 5-6 semaines à sortir la tête de l'eau mais je reste persuadé qu'avec une supplémentation adaptée (à trouver), n'importe quel floxage peut être régler plus rapidement.
Pour la vit D, je constatais une aggravation temporaire après la prise puis une amélioration après. J'avoue que ça m'a surpris mais Dominik parlait de supplémentation temporaire (sur 15 j) le temps de reconstruire les tissus après la chirurgie. Comme j'ai une grande confiance en lui et pas envie de me faire re-réopérer, je l'écoute ! Les 10000UI/jour au long cours semblent prenables sans souci. De toute manière, les besoins d'un corps malade en carence n'ont plus rien à voir avec ceux d'un individu en bonne santé. Je peux d'ailleurs prendre des quantités faramineuses de vit C sans avoir atteint la fameuse dose diarhée, signe des besoins "illimités" de mon corps malade (d'ailleurs mal détoxiqué vu tous mes symptômes métaux lourds et EHS). La meilleure solution si on a peur de se surdoser en vit D est d'effectuer régulièrement un dosage. Pour ma part, je ne le fais plus mais j'avais atteint la limite haute .
L'acide alpha lipoïque est censé faire partie de mon traitement mais je n'arrive pas à le prendre. Il aggrave mes maux de tête et mon EHS, probablement du fait de ses fonctions chélatrices. Il fait mauvais ménage avec mon exposition aux ondes. Contrairement à la NAC et au burbur, parsley et autres plantes détox qui me soulagent bien. Avec moins d'ondes, je suis sûr que l'AAL me profiterait.
Il y aurait peut-être un sujet à ouvrir au sujet du HPU car comme les ondes, ça concerne la majorité des malades et contribue à les maintenir malades même s'ils ne le savent pas.
T. a plus d'un tour dans son sac et un parcours très riche. Je ne sais pas ce qu'il sortira de ses recherches sur les "phages" mais à moyen terme, j'y crois. Et il n'est pas le seul : http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtop ... =41&t=5445. Ca fait aussi partie de nos cibles à venir mais tant de choses à faire.
Et pourtant lors des premières semaines, taper à l'écran me faisait mal aux doigts et il m'était impossible de porter plus de 1,5 kg. Sans compter la marche qui était le point noir, extra-lente et difficile. Les progrès sont vite venus et je sentais vraiment que la supplémentation et les cataplasmes d'argile verte aidait car si je n'en prenais pas ou pas assez ça empirait. Au bout de 5-6 semaines, j'étais déjà bien moins handicapé pour le quotidien. Au bout de 6 mois, c'était vraiment résiduel et avec surtout la problématique des recontaminations par l'alimentation. 2 ans après, ça doit être mon problème n°4 ou 5, très loin derrière les ondes qui sont devenues ma cryptonite . Cependant, tout ça ne sera pas inutile et servira un jour... Je reste convaincu que quand ça ne va pas, c'est qu'il manque quelque chose à notre corps et qu'il faut perfectionner son traitement. Personnellement, j'ai mis vraiment 5-6 semaines à sortir la tête de l'eau mais je reste persuadé qu'avec une supplémentation adaptée (à trouver), n'importe quel floxage peut être régler plus rapidement.
Pour la vit D, je constatais une aggravation temporaire après la prise puis une amélioration après. J'avoue que ça m'a surpris mais Dominik parlait de supplémentation temporaire (sur 15 j) le temps de reconstruire les tissus après la chirurgie. Comme j'ai une grande confiance en lui et pas envie de me faire re-réopérer, je l'écoute ! Les 10000UI/jour au long cours semblent prenables sans souci. De toute manière, les besoins d'un corps malade en carence n'ont plus rien à voir avec ceux d'un individu en bonne santé. Je peux d'ailleurs prendre des quantités faramineuses de vit C sans avoir atteint la fameuse dose diarhée, signe des besoins "illimités" de mon corps malade (d'ailleurs mal détoxiqué vu tous mes symptômes métaux lourds et EHS). La meilleure solution si on a peur de se surdoser en vit D est d'effectuer régulièrement un dosage. Pour ma part, je ne le fais plus mais j'avais atteint la limite haute .
L'acide alpha lipoïque est censé faire partie de mon traitement mais je n'arrive pas à le prendre. Il aggrave mes maux de tête et mon EHS, probablement du fait de ses fonctions chélatrices. Il fait mauvais ménage avec mon exposition aux ondes. Contrairement à la NAC et au burbur, parsley et autres plantes détox qui me soulagent bien. Avec moins d'ondes, je suis sûr que l'AAL me profiterait.
Il y aurait peut-être un sujet à ouvrir au sujet du HPU car comme les ondes, ça concerne la majorité des malades et contribue à les maintenir malades même s'ils ne le savent pas.
T. a plus d'un tour dans son sac et un parcours très riche. Je ne sais pas ce qu'il sortira de ses recherches sur les "phages" mais à moyen terme, j'y crois. Et il n'est pas le seul : http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtop ... =41&t=5445. Ca fait aussi partie de nos cibles à venir mais tant de choses à faire.