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MessagePublié: 14 Déc 2011 18:48 
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Enregistré le: 20 Déc 2007 20:19
Messages: 100
Localisation: Yonne
Bonjour,

Sous ce nom barbare, tous les patients en Syndrome Post-Lyme s'y retrouvent.

http://chronimed.over-blog.com/article-encephalomyelite-myalgique-consensus-international-sur-les-criteres-de-l-e-m-91845271.html

Officiel et traduit par un médecin, pour une fois !

_________________
Jéjé89


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MessagePublié: 15 Déc 2011 19:31 
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Enregistré le: 06 Juil 2010 21:27
Messages: 514
Localisation: Grenoble
:o c'est vrai qu'on se retrouve tout à fait dans ce document. :-D Merci Jéjé :)
Dommage qu'ils ne donnent pas de pistes de traitement (curatif ou palliatif)

Citer:
Des anomalies vasculaires mesurables suggèrent que le cerveau ne reçoit pas suffisamment de sang circulant en position verticale [ 12, 113 ], ce qui est intensifié en restant debout sur-place, comme cela arrive dans une ligne pour payer à la caisse d'une épicerie.
Ce qui expliquerait l'aggravation des problèmes cognitifs après une attente (que je mettais juste sur le compte de la fatigue) :hmm

_________________
La pierre n'a point d'espoir d'être autre chose que pierre. Mais de collaborer elle s'assemble et devient temple. Saint-Exupéry

Adhérez, aidez France Lyme.


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MessagePublié: 15 Déc 2011 22:22 
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Enregistré le: 02 Nov 2009 22:03
Messages: 1870
Localisation: 59
Je confirme : vertiges fugaces, presque exclusivement lorsque je marche ou attends debout. Jamais quand je suis assis. Je soupçonnais un souci vasculaire ...


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MessagePublié: 25 Juin 2019 17:54 
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Enregistré le: 02 Sep 2016 20:13
Messages: 130
Bonjour,
Pour ceux qui ont pleins de symptômes notamment neurologiques et dont les tests de lyme ont été négatifs
eh bien il s'agit probablement d'une encéphalomyélite myalgique.
Probablement dûe à un dysfonctionnement du système immunitaire.
Pour ma part, je suis quasi certain que j'ai ce problème.
Environ 150 000 personnes sont atteintes en France et 17 000 000 dans le monde.
Les anglos-saxons reconnaissent cette maladie comme une maladie neurologique grave.
Mais la cause n'est pas déterminée d'une manière certaine et bien sûr pour l'instant il n'y a pas de traitement.
Qu'en pensez-vous ?


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MessagePublié: 26 Juin 2019 00:36 
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Enregistré le: 22 Jan 2017 14:40
Messages: 1513
Localisation: Paris
Bonsoir Phil,

On ne peut pas dire "il s’agit probablement ", tout au plus, "il pourrait éventuellement s’agir".
Le SFC est un peu comme la fibromyalgie un état, un syndrome, pas une pathologie.
Les tests lyme n’étant pas fiables, leur négativité ne prouve jamais rien.

Bonne soirée

_________________
Surtout, ne renoncez jamais à aller mieux (Flam)


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