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Re: artemisia

Posté : 07 mai 2019 11:50
par annie
j'achète des boules quies extra légères mais bien isolantes aux US ce n'est pas cher du tout et ce sont les seules que mes oreilles supportent
je sais que certaines personnes mettent un casque mais là encore c'est lourd je pense

les 28 boules quies: 7.88

je ne supporte pas les bruits de couverts , de bruit sur les assiettes ou encore quand les gens avalent ce n'est pas simple de vivre comme ça
samedi j'ai été invitée à une soirée il y avait de la musique un vrai calvaire pour moi ça résonne toujours dans ma tête je me suis sentie très malheureuse , mise à l'écart de tout le monde , c'est déprimant

je ne peux mettre de lien Natsa va l'enlever :(

Re: hyperacousie

Posté : 08 janv. 2020 00:15
par dumollet
nous avions vu un ORL juste avant Noël. pour l'hyperacousie et les acouphènes.
Il propose des bruiteurs. Quelqu’un a t il essayé ?
J'aimerai quelques retour d'expérience avant de prendre rendez vous chez le prothésiste....
et ensuite je vous raconterai

Re: hyperacousie

Posté : 10 janv. 2020 17:09
par dumollet
Passage chez l'ORL qui suivait précédemment mon fils afin de récupérer l'audiogramme d'il y a 4 ans.
j'en profite pour avoir un avis : pas très chaud pour les bruiteurs mais plus sur les bouchons d'oreille moulés par audioprothésiste.
et parle de complément alimentaire : magnésium, ginkgo-biloba et L-tryptophane.
et conseille audistim.
Quelqu'un a t il déjà essayé ?

Re: hyperacousie

Posté : 10 janv. 2020 17:57
par annie
magnésium, ginkgo-biloba et L-tryptophane.
j'en prends tout le temps ; doses recommandées par mes docs lyme
800 de mg malate
120 de gingko pour bien irriguer le cerveau
500 mg de l Tryptophane
j'achète toujours aux US

après comme on a des choses grillées dans le cerveau ce n'est pas sûr qu'on puisse redevenir normal au niveau oreille ; doc B me parlait de personnes qui vivaient cloitrées dans leur maison en pleine campagne

Re: hyperacousie

Posté : 11 janv. 2020 16:22
par Flam
Bonjour,

Je pense être chanceuse car mes problèmes neuro sensoriels ont quasiment disparu.
J'avais:
Hyper ou hypo acousie, acouphènes divers (cliquetis oreille gauche qui revient de temps à autre).
Hyper ou hypo osmie et très souvent phantosmie (me faisait craindre un parkinson)
Champ de vision "troué", scènes qui "clignotent, mouches volantes ou phosphènes (qui reviennent encore de temps à autre).

Je sais que ce sont les traitements anti infectieux qui les ont fait partir et que les troubles qui subsistent reviennent avec la fatigue et certaines réactions de mon organisme et que cela annonce souvent une crise SAMA.

Je me demande si des docs Lyme se sont penchés plus précisément sur ces troubles.

Flam

Re: hyperacousie

Posté : 11 janv. 2020 17:05
par annie
Hyperosmie et hyperacousie restent chez moi par contre soit liés aux métaux lourds ou à un SAMA ( symptômes identiques à lyme dans les deux cas )

acouphènes disparus
atrophie hippocampique disparue donc plus d'alzheimer grâce aux antibios

Re: hyperacousie

Posté : 06 févr. 2020 21:28
par dumollet
Cela fait déjà 1 semaine que mon fils est équipé d appareils auditifs. Cela lui change la vie. Il supporte beaucoup mieux la vie en société.
L audioprothésiste a ouvert un peu plus car il avait des difficultés au restaurant universitaire pour suivre les conversations de sa table.
Et quand c’est vraiment trop fort comme en amphi, et qu’il fatigue, il a son casque à proximité.
Des tests de sons insupportables ont été faits. Il y aurait déjà une petite amélioration.
Et surtout appareillé, les étudiants de la promo font attention à lui, idem les profs.