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Re: CD 57

Posté : 14 janv. 2013 03:46
par annesophie
bonjour excusez moi je vous repond mais je n'est pas encore fait ma presentation je me suis inscrite hier sur le forum.

j'ai bien lu les post . quand vous dites en france vous parlez de quel labo du coup cerba?biomis?
quite a payer environ 25 euros il ne faut pas mieux le faire directement au bca pour etre sur du resultat quite a payer 100 euros on ora peut etre quelques choses de reel?

quelqu'un l'a t'il fait au bca et en france voir si c'etait les meme resultats?

merci de votre aide

Re: CD 57

Posté : 14 janv. 2013 23:32
par aj
On attend très vite ta présentation dans les Nouveaux Venus! et n'utilise pas le langage SMS s'il te plait :ensemble

Re: CD 57

Posté : 14 janv. 2013 23:52
par annie
j'attends mes résultats dans un peu plus d'une semaine fait chez biomnis et c'est remboursé

j'ai demandé LYMPHOCYTES CD3/CD4/CD8 et NK C3-CD56+ et NKCD3-CD57+

Re: CD 57

Posté : 13 févr. 2013 23:49
par Stan46
annie a écrit :j'attends mes résultats dans un peu plus d'une semaine fait chez biomnis et c'est remboursé

j'ai demandé LYMPHOCYTES CD3/CD4/CD8 et NK C3-CD56+ et NKCD3-CD57+
Bonsoir Annie,

Alors quels sont les résultats ?

Stan.

Re: CD 57

Posté : 14 févr. 2013 00:44
par annie
coucou stan
je les attends toujours !
vu que le labo a fait seulement les cd3/cd4/cd8 qui sont bons mais même pas la numérotation lympocytaire !
comme je suis allée réclamer les résultats plusieurs fois , il s'avère que le labo avait oublié de noter les CD3-CD57 + et les autres .......!
biomnis ne les fait plus
pasteur si
mais le labo ne travaille pas avec pasteur
ils ont appelé l'hopital qui les fait ; donc je devrais avoir un typage lymphocytaire complet qu'il me faudra interpréter

Re: CD 57

Posté : 14 févr. 2013 09:59
par Stan46
d'accord merci.

Peux tu me donner l'intitulé exact de ce que as demandé que je me la fasse prescrire svp ?

Stan.

Re: CD 57

Posté : 11 oct. 2013 15:23
par Lisa B
Bonjour à tous !

Je suis en train de rédiger un petit document sur les analyses qui peuvent être faites pour le diagnostic et le dépistage de la maladie de Lyme, en récapitulant tous vos retours d'expérience. Concernant les CD57, j'ai noté 3 labos :
- Biomnis
- BCA en Allemagne
- Redlabs en Belgique

:arrow: Pouvez-vous me confirmer ?
:arrow: En connaissez-vous d'autres ?
:arrow: Pouvez-vous me donner un ordre de coût ? (les prix varient beaucoup depuis ces années... j'aimerais le prix depuis ces 6 derniers mois maxi)

Merci à tous,
Lisa B.

Re: CD 57

Posté : 11 oct. 2013 16:36
par annie
le meilleur labo pour les CD57 est le labo Chapy qui sait exactement quoi faire pour les lymés
ne pas utiliser Biomnis ils ne les font plus

Re: CD 57

Posté : 11 oct. 2013 18:26
par claire7
Coucou,

En tout cas en 2001, je sais ça fait longtemps, j'ai fait les CD57 chez Redlabs mais c'était déjà très cher et non remboursé.

:ensemble

Re: CD 57

Posté : 27 oct. 2013 11:54
par L45S
bonjour,
on m'as prescrit cet examens :
typage lymphocytaire avec dosage cd57

est le bon examen.? est remboursé par la secu .?mais moyen étant ce qu'ils sont j'ai besoin d'anticiper la moindre dépenses merci a vous.

Re: CD 57

Posté : 27 oct. 2013 12:32
par epichou
Si tu lis un peu au dessus tu auras la réponse a tes questions :wink:

Re: CD 57

Posté : 27 oct. 2013 14:34
par Fabinf
Lisa B pour ma part mes cd 57 ont été effectués par le laboratoire CERBA Cergy pontoise envoyé par le laboratoire de ma ville

Re: CD 57

Posté : 27 oct. 2013 18:32
par Lisa B
Merci ! Je note.

Re: CD 57

Posté : 27 avr. 2014 16:19
par paul
Bonjour, avec ma doc on s'est entendu pour que je fasse un typage lymphocytaire pour voir ou j'en suis dans mon immunité : voilà les résultats lymphocytes totaux :
1660 / mm3 ( val de ref. : 1450-3400
lymphocytes CD3+ : 72 % ( val de ref : 67-83 )
lymphocytes CD8+/CD57- : 22.7 % ( val de ref : 16-29 )
lymphocytes CD8 + / CD57 + : 2.4 ( val de ref : 2.5/13.2)
rapport CD8+,CD57-/CD8+,CD57+ : 9.46( val de ref : 1.5 -6.5 )
Natural Killers CD3-, CD57+ : 2.4 (val de ref: 3.6 - 13.2 ) pouvez vous me dire ce que vous en pensez de mes resultats ?? Merci,bonne fin d'après-midi :)

Re: CD 57

Posté : 28 juin 2014 16:10
par annie
CD 57 stuff from ILADs 2010 conference "takeaways": viewtopic.php?f=7&t=3197#p23313
Dr. Joe Burrascano shared:

CD57 suppression may occur in XMRV as well as in Borrelia. (Editor's Note: There was also talk at this event of Chlamydia pneumoniae causing CD57 depression as well as a discussion of CD57 going down when one is in the midst of a Herxheimer or die-off reaction. Thus, it seems that CD57 may not be as specific for Borrelia as may have been previously believed. That said, I do still believe it is an important marker to help provide additional insight as to whether or not someone may have Lyme disease and when they may be able to stop antibiotic therapy with a lower possibility of relapse.)
pas la peine , donc de faire les CD57 ça ne sert pas à grand chose puisque non specifique à borrelia comme on croyait avant
les CD57 baissent quand on herxe de toute façon


Dr. Ray Stricker shared the following on the topic of testing:

o CD57 may be affected by Borrelia, Chlamydia pneumoniae, and Tuberculosis

o CD57 will generally go down within 3 months of infection

o According to Dr. Stricker, the test is valid for children (though responses may be exaggerated) though Dr. Jones shared that he did not find it to be very helpful with children

o CD57 may go down with Herxheimer reactions. Inflammation may result in a drop in CD57

o Elevated CD57 such as 400 may occur. HIV patients do exist with high CD4 counts as a corollary though the CD4 cells may not work well or function properly. Thus, CD57 can tell us the quantity of the cells but the issue may be the quality or whether or not the cells can function optimally. (Another practitioner suggested that many cases of high CD57 show drops in CD57 results once treatment begins)

o Stem cell therapy is not known to affect CD57 counts though another practitioner commented that she had seen an initial drop in CD57 after stem cell therapy with continued ongoing increases as time passed after stem cell therapy