Forum Lyme Francophone

Dans le bouquin de Horowitz, est abordé le sujet de la présence de nombreux anticorps. Cà m'intéresse de savoir si d'autres patients sur le forum ont des anticorps à la cardiolipine et ont comme symptôme une intolérance extrême à l'effort/ faiblesse générale après effort?

Pourquoi...

Depuis 1998; j'ai des anticorps cardiolipine positifs de façon chronique et leur nombre est en augmentation constante (de 1998 à 2011); parallèlement mes symptômes ont énormément augmenté dans la même période, jusqu'à avoir besoin d'une chaise roulante.

La cardiolipine est une substance de type lipide qui recouvre la membrane intérieure des mitochondries, lesquelles assurent la production d'énergie dans le corps (ATP).
En 2010, j'ai eu un test en GB qui confirmait le très mauvais fonctionnement des mitos (20-25% de la norme).

Je m'interroge sur la nécessité de "travailler" sur mes membranes des mitos, puisqu'on voit clairement une activité auto-immune dirigée vers la cardiolipine.
Le Prof Pall (connu pour son protocole nitrosatif) écrit la supplémentation en phospholipides aide à restaurer la cardiolipine oxidée dans la membrane intérieure du mitochondrion.

Quelqu'un aurait-il testé avec succès la supplémentation en phospholipides (style phosphatydil choline/serine) ?
Je pense commander ce supplément prochainement.

Mon état s'est franchement détérioré depuis deux mois -après 6 mois d'ascension notable- et bizaremment, dans cette dernière période, j'ai du arrêter totalement de prendre des oeufs à la suite d'une allergie (source nutritionnelle de phospholipides extra):
Je prenais 2 jaunes par jour.

Merci pour votre intervention.

Hello,

Pour ce qui est de l'intolérance à l'effort, c'est clair !! Il y a quelques temps 2h d'effort = 10 mn de repos. Maintenant c'est plutôt 10 mn d'effort = 2h de repos !!

Mais pour ces fichus anticorps, encore faudrait-il les doser et je ne sais pas si on fait ça ici, en tout cas le doc ne me l'a pas fait faire.

Flam

Merci Flam.
Ce sont des tests en général precrits par les immunologues, les rhumatos aussi ...je crois.

phosphatydil choline
je prends tous les jours

mais le doc m'avait donné ça pour mon cerveau

mais la derniere fois j'ai commandé phosphatydilserine car je pense que je dois tester ça me semble plus adapté pour moi

Merci Annie. Oui, pour les problèmes cognitifs il parait que çà aide...
Mais moi en l'occurence ce serait pour arranger l'état des membranes cellulaires - en particuliers des mitochondries.

Je connais pas bien la différence entre ph. choline et ph. sérine. Je sais que pas mal de gens réagissent différemment aux deux complexes (d'après témoignages sur Phenix Rising ME). Certains étaient particulièrement contents d'une forme qui s'appelle "citicholine".

Merci Hannah,

Je vais voir un rhumato très bien paraît-il lundi prochain, peut-être m'aidera t-il à y voir plus clair parce que jusqu'à maintenant à part le doc lyme, les autres sont pas très aidants ...

Bonne journée,

Flam

Bonne chance pour la consult avec le rhumato, tiens nous au courant.
J'en ai vu un en 2012 et ai fait l'erreur de lui dire tout de go que j'avais comme diagnostique le syndr. de fatigue chronique.
Sa réction a été du type "houste, au suivant!!!". J'espère que tu auras qqn de plus patient et curieux que moi. Certains diagnostiques fourre-tout sont de véritables "malédictions". Les médecins ne veulent pas toucher à ces patients... donc mieux vaut cacher qqfois ce genre d'info. Je ne sais pas comment çà se passe en France, mais ici, c'est ainsi.