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Re: DAPSONE

Posté : 19 déc. 2016 12:58
par Flam
Oui les folates sont nécessaires avec la dapsone.
Sinon moi non plus pas de test G6PD, mais je pense que si on est atteint de favisme et qu'on ADORE les fèves comme moi, on le sait avant d'avoir atteint mon âge, vu que je me suis encore avalé hier soir un bol de fèves séchées que des amis avaient négligemment posé devant moi pour l'apéro ...

Je suis très anémiée, mais ne sais pas du tout d'où vient cette anémie. Pas du favisme, je ne crois pas.

Flam

Re: DAPSONE

Posté : 19 déc. 2016 15:41
par ALC
aj a écrit :Et tu prends de la folicine avec?
Acide folique tous les jours.

Marrant ta remarque car mon endocrino m'a posé la même question, quand elle a su pour dapsone elle a pas trop aimé bien que ma réponse l'a un peu rassuré.

Re: DAPSONE

Posté : 19 déc. 2016 23:19
par annie
le test glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) doit être fait avant pour savoir si on peut prendre dapsone ou pas car il y a des risques

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8033379

Re: DAPSONE

Posté : 17 mars 2017 11:51
par calande
Cet abx a l'air prometteur dans le cas de patients en échec thérapeutique. Le Dr Horowitz en parle dans son dernier livre How can I get better. Il faut cependant suivre les précautions dont vous avez parlé. D'autres ont-il déjà un retour d'expérience avec ce médicament sur ce forum ?

Re: DAPSONE

Posté : 17 avr. 2017 15:13
par ALC
Calande

je crois que l'on est pas si nombreux que ça sur le forum à en avoir pris
et toujours couplé à 1 ou 2 autre ATB en même temps dans mon cas, donc tu vois ou je veux en venir, impossible de dire quel médoc fait quoi...
toujours est-il que je ne suis plus au fond du trou, donc il doit bien avoir son utilité :wink:
ton médecin est ouvert à ce médoc?

Re: DAPSONE

Posté : 17 avr. 2017 15:50
par calande
ALC a écrit :ton médecin est ouvert à ce médoc?
J'espère ! On verra fin mai lors de ma consultation :wink:

Re: DAPSONE

Posté : 19 avr. 2017 12:02
par ALC
J'avais vu ton sujet il y a quelques temps tu étais sous traitement déjà as tu eu des améliorations ?

Re: DAPSONE

Posté : 19 avr. 2017 18:28
par calande
Nan, aucune amélioration, je prends de la doxycycline. Les doses sont dérisoires :(

Re: DAPSONE

Posté : 19 avr. 2017 21:58
par annie
je connais pas mal de lymés qui en ont pris avec de la rifampicine
avis mitigés
certains toujours dans le même état cata et herx tres tres forts apres plusieurs mois
d'autres bien améliorés

Re: DAPSONE

Posté : 08 mai 2017 10:57
par CathRP
Mon doc m'en a prescrit avec tout le reste (Ciflox, Texodil, Tetralysal, Triflucan, Zelitrex et j'en passe et des meilleures) mais je n'ai même pas eu le temps d'en prendre : j'ai eu une oppression épouvantable dès la première prise de son traitement et il m'a dit d'arrêter trois jours. Mais j'avoue que je n'ai pas envie de reprendre tout ça et encore moins après avoir lu ça sur la Dapsone !

Re: DAPSONE

Posté : 18 mai 2017 16:29
par Lavande44
Bonjour a vous,
je suis nouvelle sur le forum et j'ai déjà pris du dapsone , je l'ai bien toléré ! mon doc m'a remis cela pour deux mois encore car j'ai toujours des neuropathies ( erythermalgie pieds jambe ) . la ou je suis angoissée c'est qu'il a ajouté du plaquenil que je n'ai pas encore pris et je crois avoir compris qu'il y a contre indication de ces deux médicaments . par ailleurs je prend flagyl texodyl et bactrim.Merci et grand merci si vous pouvez me dire ce que vous pensez.

Re: DAPSONE

Posté : 25 mai 2017 18:12
par Lavande44
Bonjour,
je disais que j'avais un peu peur de prendre dapsone dans un message précédent! merci de vos réponses . Je le prend maintenant un demi par jour avec tetralysal bactrim toxedyl et( flagyl dix jour en dix jours) pas de problèmes d' allergies mais les symptômes ont augmentés brulures sur les mains et les pieds plus paresthésies ! cela fait 15 jours que je subit , j’espère que ça va passer !!!
bon courage a vous dans vos traitements ...

Re: DAPSONE

Posté : 26 mai 2017 07:43
par calande
Lavande44 a écrit :brulures sur les mains et les pieds plus paresthésies ! cela fait 15 jours que je subit
Ah ! Es-tu sûre que c'est lié au médicament ? J'ai aussi une augmentation de ces symptômes-là, mais c'est toujours la même chose, dès qu'il fait chaud (6 mois l'année), c'est pire: j'ai la paume des mains et la voûte plantaire brûlantes avec paresthésie aggravée. Je ne prends pas encore de Dapsone.

Re: DAPSONE

Posté : 26 mai 2017 20:56
par Lavande44
Bonjour
Non c'est pas les médicaments qui font les brulures des mains et des pieds, c'est les maudites bactéries qui n'aiment pas qu'on les dérangent, car tout ces ATB ...la borrélia elle n'aime pas ! c'est l'action des médicaments sur la borrélia qui agit.
Tu as les même symptômes ? est ce que tu peux m'en dire plus car oui moi c'est un calvaire surtout le soir ça brule ! la paume de mains et le bout des doigts .
Pour les tests qui ont été cité dans les messages précédent a propose du dapsone , je prend de acide folique!

Re: DAPSONE

Posté : 26 mai 2017 21:50
par calande
(pourtant moi j'ai quand même ces brûlures même sans antibiotiques)