Mille merci a vous !!! ouf ! bon même si je savais bien que je n'étais pas seule...
Christine, je pense que nous avons la même vie débridé (c'est peu dire
![Rolling Eyes :roll:](./images/smilies/icon_rolleyes.gif)
), j'ai remarqué au fil de mes lectures certains de tes messages, tu semble être malade depuis bien plus longtemps que moi, si tu as des pistes, je suis preneuse
![Wink :wink:](./images/smilies/icon_wink.gif)
si ça te gêne de les poster ici (ce que je peux tout a fait comprendre), peut-être en MP ?
Aj : je n'arrive pas a ouvrir le lien (mon ordi ou le lien ? je vois ça demain a tête reposée
![Wink :wink:](./images/smilies/icon_wink.gif)
)
Vanchou : et oui, je suis bien d'accord qu'une bonne dose d'endorphines... il n'y a rien de tel ! par contre, pour l’appétit qui vient en mangeant... au sens propre, mon assiette a tendance a retourner pleine dans la cuisine... le reste suit
Merci Tiloup pour le témoignage ! vraiment merci ! je partage certains symptômes identiques ceux de ta moitié
Tiloup a écrit :
Oh non, tu n'es pas la seule à avoir ce souci, je pense qu'on est même très nombreu(x)ses !
Bravo d'aborder de front ce sujet, qui n'est que rarement ou marginalement traité
Pas de quoi, mon deuxième prénom est "pavé dans la mare"
Tiloup a écrit :une hypersensibilité à fleur de peau rendant douloureuse même une caresse, avec une hyperacousie, une insupportabilité à tout mouvement autour d'elle, à la moindre contrariété, etc..., etc..., elle a dés le début de sa maladie perdu tout désir sexuel. Comme elle le disait, elle avait "la libido dans les chaussettes", [et ça ne voulait pas dire que sa zone érogène favorite était devenue la plante des pieds (!)], mais bien qu'il n'y avait en elle plus l'ombre du moindre désir..
Je compatis pleinement ! j'ai aussi fais connaissance avec l'hypersensibilité il y a 3 mois. Elle était accompagnée de l'hyperacousie et d'odorat modifié (et surtout décuplé).
Déjà que ce n'était pas le pied avant (oui, t'en qu'à avoir la libido dans les chaussettes, autant parler de pieds
![pagrave :pagrave](./images/smilies/33cpasgrave.gif)
), ces nouveaux symptômes ont achevée le peu de tigresse qui restait en moi
![pfff :pfff](./images/smilies/smileysmiley.com.wrong.gif)
j'en ai même coupé mes griffes (ça tombe bien, car a me gratter toute la nuit dans mon sommeil je risquais de me blesser)
Nous avions trouvé jusque là, la parade des caresses et autre massages qui a défaut de libérer grande quantité d'endorphine nous permettait de rester en contact direct, de partager de la tendresse. Avec l'hyper sensibilité... bye bye massages et gestes tendres
J'ai la chance que ce symptôme me fiche la paix de temps en temps, mais de la a redevenir une femme épanouie... faut pas pousser (de mauvais gout je vous l'accorde) ! car en effet, il y a tellement de choses a gérer... la vie et les obligations de la maladie suffisent a épuiser mon peu d’énergie
Nous continuons a partager le même lit, mais ton témoignage me fait penser que cela pourrait nous arriver aussi... pas glop !
Tiloup a écrit :Et puis je n'ai pas honte de dire que, quand j'ai un peu de désir de mon côté, je me fais plaisir tout seul : comme disait Woody Allen : "Trouvez-vous que donner du plaisir à la personne que vous aimez le plus au monde est une bonne et belle chose ?" -"Oui, bien-sûr!" -"Alors pourquoi condamnez vous la masturbation ?"
Oui, il reste la masturbation. De temps en temps, quand je vois que mon chéri est a bloc (dans tous les sens du terme... pas simple la Lymée-en-folie.com... j'arrive a me motiver pour au moins en faire un partage avec lui, mais... les soucis, la fatigue... Grr je lui en veux a Lyme sur ce coup là !!!
Tiloup a écrit :on s'en sort beaucoup par l'humour, et on arrive à rire de nous-mêmes et à plaisanter sur ce sujet, dont on parle ouvertement; ce qui permet de ne pas enfermer cette frustation sous cloche et de désamorcer les conflits qu'elle peut faire naître.
Nous aussi en parlons sans tabou et surtout en tentant de dédramatiser. Ce n'est pas toujours simple, mais avec beaucoup d'amour et de patience ? oui, j'ai envie (besoin !) d'y croire
Perso, pour mes "trucs et astuces" (après la version "méthodes de grands mères"..
![Very Happy :-D](./images/smilies/icon_biggrin.gif)
) :
* Comme dit plus haut, merci Mr Grey (même s'il fait pas des miracles... c'est toujours bon a tenter) !
* Les bains, quelques fois dans l'eau mon hypersensibilité se calme un peu (eau très chaude a des moments ou j'ai très froid (j'alterne chaud et froid tous les jours, voir toutes les heures
![Rolling Eyes :roll:](./images/smilies/icon_rolleyes.gif)
)
* Les massages, toujours dans l'hypothèse d'une pause de la sensibilité
Voilà ça va pas bien loin... Mr chéri m'a offert quelques jouets, mais pour le moment... Dans les jouets offerts, certains sont a utiliser seule. Pour ma part, pas super concluant... peut-être dans une vie de couple "normal" ? mais là... Ariane est toujours au sol
Merci a vous de ne pas avoir zappé ce sujet. Il vient d'une discussion avec une amie qui se remet très difficilement d'un cancer et qui a aussi rencontré ce problème. Il lui a été conseillé de rencontrer un sexologue. Après en avoir "choisit" un qui lui a avoué ne pas avoir d’expérience dans le domaine... c'est fort quand même ! du coup, on tente d'en parler toutes les deux, sans langue de bois, dans l'objectif de mieux vivre notre maladie.
Merci donc la population Lymé
![Wink :wink:](./images/smilies/icon_wink.gif)
on va y arriver
P.S : (question bête) vous avez l'impression que la baisse se rencontre plus chez les femmes que les hommes ?